Preimplantasyon
Genetik Tanı (PGT)

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek tedavisi sırasında embriyoların genetik olarak incelenmesini sağlayan bir yöntemdir. Bu testle, embriyolar transfer edilmeden önce genetik hastalıklar veya kromozom anormallikleri açısından taranır. Böylece sağlıklı bir gebelik şansı artırılır. Genetik bozukluk riski taşıyan aileler için devrim niteliğinde olan bu yöntem hem ebeveynler hem de doğacak bebek için güvenli bir gelecek sunmayı hedefler.

Embriyoda Kaç Çeşit Genetik Test Yapılabilir?

Tıp ve teknoloji, embriyo genetiği konusunda çeşitli testler sunmaktadır. Kromozom analizi, tek gen hastalıklarının taranması ve HLA doku tiplendirmesi gibi farklı testler uygulanabilir. Örneğin:

  • PGS (Preimplantasyon Genetik Tarama): Kromozom sayılarını kontrol ederek Down sendromu gibi genetik anomalileri tespit eder.
  • PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı): Ailede belirli bir genetik hastalık taşıyıcı durumu varsa, bu hastalık için özel taramalar yapılır.
  • HLA Doku Tiplendirmesi: Özellikle kök hücre nakli gerektiren durumlarda, embriyonun uygun donör olup olmadığını belirlemek için kullanılır.

Her bir test, embriyonun farklı genetik yönlerini inceleyerek sağlıklı gebelikler için kapsamlı bir analiz sunar.

PGT Herkese Yapılır mı? Kimler Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) Yaptırmalıdır?

PGT, genetik tarama gerektiren durumlar için geliştirilmiş bir yöntemdir ve herkes için gerekli değildir. Nazı özel durumlar ise bu testin önemini artırır:

  • Ailede Genetik Hastalık Geçmişi: Eğer çiftin taşıyıcı olduğu bilinen bir genetik hastalık varsa, PGT önerilir.
  • Tekrarlayan Düşükler: Kromozomal sorunlar düşüklerin nedeni olabilir, bu durumda PGT gebelik şansını artırır.
  • İleri Yaş Gebelikleri: Kadın yaşı ilerledikçe genetik anomali riski artar; PGT bu riskleri azaltmak için etkili bir yöntemdir.
  • Tüp Bebek Başarısızlıkları: Tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı yaşayan çiftler için PGT, embriyo seçimini optimize ederek başarı oranını yükseltir.

Bu gibi durumlarda PGT, çiftlere genetik risk taşımayan bir gebelik şansı sunar.

PGT Hangi Durumlarda Önerilir?

PGT’nin önerildiği durumlar genellikle genetik risklerin ön planda olduğu vakalardır. Genetik hastalıkların önlenmesi, tekrarlayan düşüklerin açıklığa kavuşturulması veya sağlıklı bir embriyonun seçimi gerektiğinde, PGT ideal bir çözüm sunar. Özellikle ailesinde genetik hastalık geçmişi bulunan çiftler için bu yöntem hem tedavinin hem de gebeliğin başarısını büyük ölçüde artırır.

Preimplantasyon Genetik Tarama ve Tanı (PGS ve PGD) Nasıl ve Ne Zaman Yapılmalıdır?

PGT, embriyo gelişiminin belirli bir aşamasında yapılır. Genellikle embriyo, laboratuvar ortamında 5-6 günlük bir gelişim aşamasına ulaştığında biyopsi ile hücre örneği alınır. Bu örnek, genetik laboratuvarda detaylı olarak analiz edilir. Test sonuçları birkaç gün içinde alınır ve en sağlıklı embriyolar transfer için seçilir. Zamanlama ve uygulama, her çiftin ihtiyaçlarına göre özelleştirilir.

PGT Uygulamasında Hangi Yöntemler Kullanılır?

PGT uygulamasında kullanılan yöntemler arasında, kromozomların sayısını ve yapısını inceleyen FISH, geniş çaplı genetik analizler sunan NGS ve tek gen hastalıklarının tanımlanmasını sağlayan PCR gibi teknikler bulunur. Her yöntemin kendine özgü bir amacı vardır ve uzmanlar, çiftin durumuna en uygun yöntemi seçer.

PGT Embriyoya Zarar Verir Mi?

Bu sorunun cevabı genellikle “hayır”dır. PGT, modern tıbbın en hassas yöntemlerinden biri olarak embriyoya zarar vermeden uygulanır. Biyopsi sırasında alınan hücre örneği, embriyonun gelişimini etkilemeyecek şekilde alınır. Ayrıca bu işlemler, deneyimli uzmanlar tarafından gerçekleştirildiği için risk minimum seviyededir. Süreç, yalnızca gerektiği durumlarda uygulanır ve her aşaması titizlikle planlanır.

PGT İle Hangi Hastalıklar Tanımlanır?

PGT, genetik hastalıkların tanımlanmasında çok geniş bir yelpazeye sahiptir. Örneğin: Down Sendromu ve diğer kromozomal anomaliler, Kistik Fibrozis, Talasemi, Orak Hücre Anemisi gibi tek gen hastalıkları, Huntington Hastalığı ve Duchenne Musküler Distrofisi gibi kalıtsal nörolojik bozukluklar. Bu testler sayesinde genetik hastalık taşıyan embriyolar ayırt edilerek sağlıklı embriyoların transferi sağlanır.

PGT Avantajları Nelerdir?

PGT’nin çiftlere sunduğu birçok avantaj bulunmaktadır:

  • Genetik hastalık riskini önemli ölçüde azaltır.
  • Tüp bebek tedavisinde başarı oranlarını artırır.
  • Tekrarlayan düşükler ve başarısız tüp bebek denemeleri için çözüm sunar.
  • Sağlıklı nesillerin oluşumuna katkı sağlar.

PGT, genetik riski olan çiftler için bir umut ışığıdır ve sağlıklı bir gebelik süreci için önemli bir adımdır.

Hizmetlerimiz

İletişim Bilgilerimiz

Telefon
+90 533 871 90 77
E-posta
info@ivfkibris.com

Bize Sorularınızı İletin, Uzmanlarımız Cevaplasın

Aşağıdaki formu doldurarak uzmanlarımız sorularınızı sorabilirsiniz.

    https://ivf-kibris.com/wp-content/uploads/2025/01/IVF-TUP-BEBEK-KARE.pdf-1.pdfCalisma-yuzeyi-1.png
    IVF Kıbrıs Tüp Bebek Danışmanlık
    Hakkımızda

    IVF Kıbrıs Tüp Bebek Danışmanlık, Yasemin Türkcan Çavdarlı tarafından 22 yıllık sektör deneyimiyle bebek sahibi olmak isteyen çiftlere doğru yönlendirme ve destek sağlamak amacıyla Lefkoşa, K.K.T.C.’de kurulmuştur.

    Sosyal Medya
    https://ivf-kibris.com/wp-content/uploads/2025/01/logo-2-e1735903305371.png

    Copyright 2025 – IVF KIBRIS Tüp Bebek Danışmanlık

    Copyright 2018 by BoldThemes. All rights reserved.